Izjava o odgovornosti - molimo pročitati Travanj 29, 2017, 04:34:24
baza znanja baza kemikalija baza sinteza razno

     

Dobrodošli, Gost. Molimo, prijavite se ili se registrirajte.
Jeste li propustili aktivacijsku email poruku?
*

 Str: [1] 2 3 ... 10
 1 
  na: Veljača 23, 2017, 09:05:57  
Autor mr. pametni - Zadnji post od NFPA 70
Zanimljivo je dokazivanje molibdata pomoću natrijum silikata,HCl i askrobinske kisjeline gdje se dobija molibdensko plavo.
Amonijum molibdat sa natrijum tiosulfatom daje blavu soluciju ili talog,takođe sa SO2 daje blavo-zelenu soluciju.

Molibden trioksid sa hidrogenom daje plavi molibden petoksid.

Zagrijavanjem amonijum molibdata dobija se zelenkasti trioksid ,zatim se doda aluminijum i hlorovodična kijselina,a može i cink umjesto aluminijuma za generisanje hidrogena.

Takođe molibdati sa sumpornom kisjelinom služe kao reagens za dokazivanje alkaloida.Paracetamol plava solucija,aspirin ljubičasta.
https://en.wikipedia.org/wiki/Froehde_reagent

 2 
  na: Veljača 23, 2017, 09:02:12  
Autor mr. pametni - Zadnji post od NFPA 70
Cink peroksid(svijelo žuta do bež boja) može se dobiti dodavanjem hidrogen peroksida na cinkov oksid,dok aluminijum oksid(hidroksid) ne reaguje sa peroksidom tj. ostaje bijele boje.

 3 
  na: Veljača 08, 2017, 11:41:16  
Autor mr. pametni - Zadnji post od NFPA 70
Najlakši način da razlikujete cink od aluminijum jona je,ako nemate tečni amonijak dobijanje karbonata.

Cink karbonat se taloži pri dnu a kasnije zagrijavanjem mijenja boju u žutu,dok aluminijum karbonat ne postoji već dodatkom karbonata u aluminijum trihlorid dobija se želatinozni aluminijum hidroksid Al(OH)3.


Najbolji načini za dokazivanje mangan II jona.

Mangan sulfat ili hlorid alkalizovati sa natrijum hidroksidom.Dobićete bijeli ili žućkasti talog koji vremenom postaje braon a dodatkom hidrogen peroksida ili varakine(NaClO) dobija se tamno braon MnO2.

Takođe u MnSO4/MnCl2 dodati NaClO dobija se tamno braon MnO2.

Dodavanjem MnSO4/MnCl2 rastvora u rastvor KMnO4 dobićete tamno braon talog MnO2.

I još jedan validan test je zagrijavanjem bijelog do roskastog mangan karbonata dobićete crni MnO2.

 4 
  na: Veljača 07, 2017, 10:49:05  
Autor mr. pametni - Zadnji post od NFPA 70
U rastvor bakarnog hlorida(CuCl2) dodao sam NaClO(za izbjeljivanje) i dobio sam braon talog? Što to može biti?

 5 
  na: Siječanj 22, 2017, 08:13:17  
Autor mr. pametni - Zadnji post od Scientist
Također MnO možeš dobiti i zagrijavanjem manganovog oksalata ili redukcijom viših oksida vodikom.

 6 
  na: Siječanj 22, 2017, 08:05:12  
Autor Scientist - Zadnji post od Scientist
Hvala na informaciji. Grin

 7 
  na: Siječanj 22, 2017, 01:04:48  
Autor mr. pametni - Zadnji post od NFPA 70
Hvala.

Radio sam sa manganovim karbonatom(MnCO3).
Zagrijavanjem se trebao dobiti zeleni manganov oksid(MnO),međutim ja sam dobio crni prah.
Da li je moguće da je reakcija bila MnCO3 + 02 = MnO2 + CO2?
To nigdje na net-u i u knjigama nisam mogao da pronađem?


 8 
  na: Siječanj 20, 2017, 11:22:50  
Autor Arbor - Zadnji post od Chemist
Drain cleaner je 95% sulfatna kiselina

http://www.tech-masters.eu/hr/products?gid=1&pid=3198&ig=

 9 
  na: Siječanj 20, 2017, 03:27:30  
Autor Scientist - Zadnji post od Omikron

Reakcijom etil acetata i 25% otopine amonijaka (preuzeto sa nekadašnje frogfot.com stranice):

Citat:
   Introduction

Acetamide can be prepared easiest by reacting ethyl acetate with aqueous ammonia. For more detail look at general reaction mechanism of amidation.

Together the reactants will form a heterogeneous mixture, since ethyl acetate is poorly soluble in 25% ammonia. As a result, reaction in the beginning will go slowly, however, it will proceed noticeably. Forming acetamide will act as a solvent for the whole reaction mix. After a while, when enough acetamide forms, it will give a complete homogenization. At this point, reaction will go much faster.

To hurry up homogenization, a magnetic stirrer may be employed. However, it's not necessary. I found that occasional stirring will do, without any big difference.
Yield here will be basically quantitative. The only factor that'll decrease yield significantly, will be decomposition reaction of ethyl acetate:

CH3COOCH2CH3 + H2O <==> CH3COOH + HOCH2CH3

Fortunately this reaction proceeds slowly.


    Procedure

Materials:
Ethyl acetate (CH3COOCH2CH3)
Ammonia (NH3(aq, 25%))

Mix 40 ml of ethyl acetate and 60 ml of 25% ammonia in a flask and close container air-tightly with a rubber stopper. The stopper should be secured in place by a wire to avoid it popping off.
The contents is then stirred (at room temp) occasionally until mixture becomes homogenous, this should take less than 24 hours. (with magnetic stirrer this time may be decreased).
When reaction mix is homogenous, stop stirring and leave flask in room temperature for 2-3 days. Longer, if greater yield is required.

Distil reaction mix until fumes above it gets to 150oC (caution, ammonia gas is evolved) with a water cooled condenser. On cooling of remaining liquid, acetamide will precipitate as white crystals. Raw product is stored in airtight container.
After 3,5 day reaction time (after homogenization) yield is about 20 g (about 83 +/- 8% from theoretical). Excuse my crappy scale..
For purification refer to additional preparation procedure below.

Pure acetamide have mp of 81oC, bp of 222oC. Soluble in water (g/100 ml: 97,5@20oC; 178@60oC) and alcohol (g/100 ml: 25,0@20oC; 257,1@60oC).


    Additionally (other procedure)

One organic chemistry book1 suggested to bubble ammonia gas through cold (8-10oC) mixture of 50 g ethyl acetate and 75 g 25% ammonia until it becomes homogeneous, mixture is then leaved for 2 days in air tight container in fridge. This is then distilled first up to 150oC with water distiller and after, with air distiller. A fraction of 190-225oC is collected. Product is dried in excicator and redistilled or recrystallized from ether. Yield is 22 g (69% from theoretical)


    References

1. S.S.Gitis A.I.Glaz A.V.Ivanov Practicum of organic chemistry, 1991


Možeš ga dobiti i reakcijom amonijevog karbonata sa 100% octenom kiselinom, ali ja osobno ne bih išao tim putem. Mislim da je jednostavnije doći do etil acetata i amonijaka, nego do amonijevog karbonata i (pogotovo) 100% octene kiseline.


 10 
  na: Siječanj 20, 2017, 03:09:41  
Autor Arbor - Zadnji post od Omikron

Zanimljivo. Ako ne sadrži druge tvari, ovo bi mogao biti dobar izvor za one koji ju ne mogu nikako drukčije nabaviti. Iz gustoće bi se mogla procijeniti koncentracija.


 Str: [1] 2 3 ... 10