naprijed »

Treba urea, najbolje kupiš u nekom poljoprivrednom dućanu ili tak negdje (jeftino je i ima manjih pakovanja). Nešto očito ne valja s tvojom ureom ako nema reakcije.

[bez nje]

Skoro da i nema reakcije kad stavim Uree, danas sam probo ponovit postupak ali ono jedva da se malo zapjeni tek malo mjehurica oko granula Uree, uglavnom nije to ono sto se trazi. Ali probo sam sad bez Uree jednu malu kolicinu otopljenog zlata u zlatotopki cca 20ml samo sam je razrijedio sa 10ml destilirane vode i potom stavio Kalijev-metabisulfit kako i ide razrijedjen s vodom i zacudom ono se pokazao (nakon 2-3h stajanja) smedji talog sto se nadam da je zlato u prahu, vidit cu sutra kad odstoji 24h i profiltriram sta ce bit od toga kad zagrijem i istopim, jel zlato ili ne...!!  
To sam pokuso tako bez Uree jer sam pogledo jedan video na YouTube-u kako radi neki tip bez nje, samo stavi malo leda da ohladi zlatotopku nako reakcije i naravno automatski se i razrijedi kad se led otopi i potom stavi KMB (vinobran) i to je to drugi dan pokupi talog nakon filtriranja i topi ga na 1100°C...
Nadam se da sam i saam malo pomogo nekomu oko ovog postupka.  
Pozz ekipi !

Samo da javim da sam dobio cca 1g zlata od taloga koji se napravio topljenjem iglica u zlatotopki. Jos neznam tocno koja je cistoca ali i to cu provjerit s vremenom. Da moram rec da sam i saam napravio tester za zlato onaj koji se prodaje pod nazivom SnCl, vrlo ga je lako napravit doma i to u jednom koraku za manje od sat vremena... i sto je najbitnije jako dobro radi u sekundi pokazuje tamne tragove ako je u pitanju zlato,platina ili paladij na papiru ili gdje se vec testira... :-) !!
Pozz!

Super, sad samo treba rastaliti zlato u jedan komad, lijepa nagrada za uložen trud.

i je li ti se to financijski isplatilo?

Jesam vec sam otopio zlato u jedan komad, taj cca 1g je vec mala kuglica i mislim da vrijedi otprilike 250kn ako je te cistoce koje ja mislim da bi trebalo bit (22k)... :-)
Cuj sto se tice ekonomske isplativosti , jedino ti se isplati ako od ljudi dobijes besplatno elektronicke plocice jer ako ih ides okolo otkupljivat ili trazit po raznim mjestima gdje se naplacuju mislim da se bas i ne isplati, jer dok sve zbrojis od kemikalija,praskova,posuda te plina za plamenik i svakako ulozenog truda i vremena zbroj je jednak nuli ali kazem samo ako moras otkupit tu sirovinu-elektronicke plocice ali ako se snadjes za el. otpad onda se jos uvijek isplati stim zezat...!!
Pozz ekipi !!

Zaboravio sam rec da sam naso odg. na moj prvi post u ovoj temi, problem koji je bio kod mene zasto nije dolazilo do reakcije kad sam stavio Ureu u zlatotopku... zato jer definitivno nije valjala Urea, vjerojatno izlapila neka svojstva i znje same, stajanjem nekoliko godina u otvorenoj vreci... :-)) !
Kad se uredno prati i drzi postupka sve lijepo od prve profunkcionira i lijepi se rezultati dobiju drugi dan kad se pogleda u posudu...
Pozz!

Zna li neko koliko je __mg metala potrebno  za "plating" __ mm² elektrode? Ja sam prije našao u nekoj knjizi primjere koliko se koristi nekog metala,
ali sad ne mogu nikako naći. Sjećam se količine metala za velike elektrode su bile tek u miligramima.
Možete li vi pronaći u nekim knjigama ili "referencama"? Zašto? Zato što imam odlične ideje kako napraviti inertne anode iz "ničega". Mislim zar ne bi valjalo iz zemlje izvaditi Pt ili ako njega samog nije dovoljno onda izvaditi Pt/Ru/Ir/Ta/Pb i napraviti  MMO("mixed metal oxide") anode otporne na skoro sve elektrohemijske procese. Mislim, ako ovih metala nema dovoljno u zemlji za prodavanje, onda ima za elektrode (tako i za gorive ćelije i katalizatore, jer bitna je njihova površina koja dolazi u kontakt sa nečim, a ne masa, a mislim da male mase mogu dati velike površine).
Evo jedne logike koja će vas motivirati da vjerujete u ovo:
Ako ja vidim veliku površinu zlata (više nego dovoljnu za elektrode) u jednoj matičnoj ploči, onda jedno je istina. Ili zlata ima puno - ili malo. Na prvi pogled izgleda da se tu radi o dvije mogučnosti: pozitivnoj i negativnoj. Ali ako malo dublje razmislite o onome što sam rekao, vidjet ćete da se radi o dvije pozitivne mogučnosti. Kratko rečeno:
"Ako ga ima puno - SUPER, jer puno možemo zaraditi novca iz matičnih ploča. Ako ga ima malo - SUPER, jer trebamo malo zemlje za pravljenje elektroda. "
Naravno, elektrode prekrivene oxidima tih metala, ne čitave od njih (nismo ludi).

Može li mi neko reći kako da dobijem ledenu octenu kiselinu??

Objasnite mi ovo:

Ako na MnO2 dodamo zagrijanu koncentrovanu HCl dobijamo MnCl4 i 2H20
MnO2 + 4HCl = MnCl4 + 2H2O;

a zatim pise da MnCl4 prelazi u MnCl2: MnCl4- MnCl2 + 3Cl2

Na koji nacin se to desava?

Zna li neko koliko je __mg metala potrebno  za "plating" __ mm² elektrode? Ja sam prije našao u nekoj knjizi primjere koliko se koristi nekog metala,
ali sad ne mogu nikako naći. Sjećam se količine metala za velike elektrode su bile tek u miligramima.
Možete li vi pronaći u nekim knjigama ili "referencama"? Zašto?

...

Da, točno je da je potrebna relativno mala količina da se neka površina prekrije tankim slojem neke tvari. To možeš i sam jednostavno izračunati tako da uzmeš površinu elektrode koju želiš prekriti, te pomnožiš sa visinom, tj. debljinom sloja kojeg želiš nanijeti. Nakon toga jednostavno uvrstiš taj volumen, i gustoću metala kojim prekrivaš elektrodu, u jednadžbu za gustoću (gustoća = masa / volumen) i izračunaš masu metala koja ti je potrebna.

Može li mi neko reći kako da dobijem ledenu octenu kiselinu??

Imamo ovdje opisanu metodu. Ako koristiš suvišak koncentrirane sumporne kiseline i bezvodni natrijev acetat, može se dobiti ledena octena kiselina.

Objasnite mi ovo:

Ako na MnO2 dodamo zagrijanu koncentrovanu HCl dobijamo MnCl4 i 2H20
MnO2 + 4HCl = MnCl4 + 2H2O;

a zatim pise da MnCl4 prelazi u MnCl2: MnCl4- MnCl2 + 3Cl2

Na koji nacin se to desava?

Nešto mi ovdje ne valja, gdje si našao to? Možda se radi o nekakvoj međureakciji, ali koliko ja znam, reakcija MnO₂ i HCl bi trebala teći otprilike ovako:

MnO₂ + 4HCl -> MnCl₂ + 2H₂O + Cl₂

http://www.webqc.org/balance.php?reaction=MnO2%2BHCl%3DMnCl4%2BH2O

http://www.86wiki.com/view/558609.htm

'Laboratory preparation of chlorine is used Concentrated hydrochloric acid And Manganese dioxide Heat: MnO2+4HCl== Δ ==MnCl2+2H2O+Cl2 ↑; its reaction principle is: MnO2+4HCl → MnCl4+2H2O, because the tetravalent manganese chloride is very unstable, Normal atmospheric temperature Rapid decomposition: MnCl4 → MnCl2+Cl2 ↑

Da, MnCl₄ je očito nestabilan međuprodukt, koji se ubrzo raspada na MnCl₂. Oksidacijsko stanje +2 nastaje kad mangan izgubi oba 4s elektrona, pri čemu u svakoj 3d orbitali ostaje po jedan elektron. Takav raspored elektrona je stabilniji, nego onaj koji je prisutan kod +4 oksidacijskog stanja.

Od KMnO4 sam dobio i karbonat,hlorid i sulfat.

Prvo sam u bocu stavio vinobran i HCl,zatim generator sproveo u destilovanu vodu.Tako sam dobio H2SO3.

Zatim sam rastvorio permanganat u vodu i to lagano dodavao u H2SO3 sve dok permanganat 'nestaje'.

Dobio sam K2SO4,H2SO4 i MnSO4.

Zatim sam dodao NaHCO3 da se oslobodim sumporne kisjeline.Tako sam dobio i MnCO3.

MnCO3 na vazduhu mijenja boju u braon,zato je najbolje prethodnu reakciju ne dirati pa po potrebi izdvajati i dobijati 'svjez' MnCO3

Zatim se MnCO3 istalozi i izdvoji odstranjivanjem viska tecnosti i kasnije po potrebi mijesa sa HCl za MnCl2 ili sa H2SO4 za MnSO4    

Zanimljivi rezultati.

Najlaksi nacin dobijanja ortosilikatne kisjeline (H4SiO4):

(NaHSO4(+H2O)) + (Na2SiO3(+H2O)) => H4SiO4 + Na2SO4, u odnosu 2:1.

U casi ce se taloziti zelatinska masa (H4SiO4).

Imam smjesu Cao + MgO.
Na koje nacine mogu odvjiti kalcijum od magnezijuma?

Zbog sličnih svojstava, teško da ih možeš direktno odvojiti kao CaO i MgO, ali ako dodaš odgovarajuću kiselinu, možeš dobiti soli koje imaju različita svojstva, pa onda dobivene tvari možeš odvojiti zahvaljujući tome. Npr. ako smjesi dodaš sumpornu kiselinu, dobit ćeš CaSO₄ i MgSO₄. S obzirom na puno veću topljivost MgSO₄ u odnosu na CaSO₄, MgSO₄ će biti u otopini, dok će se većina CaSO₄ zaostati kao talog.

ne! Može se na još bolji način odvojiti. Ovo važi i za sve ostale elemente i za rastopljene i za redox. Samo dodaš kiseline koliko ti je potrebno da otopiš jedan metal! Drugi se neće početi pretvarati u npr. hlorid dok se skrozi jedan ne otopi. Zašto? Zbog reverzibilnih reakcija!

Da li zagrijavanjem dušične kiselina na otprilike 70-80 stepeni izlazi samo NO₂ ili NO₂ zajedno sa NO?

Postaje li se na ovaj nacin kiselina manje koncentrovana?