naprijed »

Danas sam probao skinut zlato s dijelova iz starih mobitela i računala. Koristio sam Omikronovu metodu. Dijelove sam ubacio u smjesu od 13 ml 65% HNO3 i 65 ml 19% HCl. S vremenom se reakcija ubrzavala i nakon 15-20 min otopina je bila mutno-tamnozelena i dosta topla na dodir te se u čaši skupilo nešto NO2 (ne previše ali ljepo vidljivo).

Potom sam otopinu filtrirao kroz maramicu (samo vrlo mala količina pretpostavljam plastike je prošla kroz) te dodao uree dok se nije prestalo pijeniti (tad sam dodao još cca. 15-20 "kuglica" uree da budem siguran da je potrošena zaostala HNO3). Nakon toga dodao sam u otopinu 10 g K2S2O5 u 4 ture, jedna za drugom (to je sigurno velik višak kalij metabisulfita), pri čemu je otopina poprimila tamnosmeđu neprozirnu boju.

Nakon dodavanja bisulfita otopinu sam razrjedio sa 250-300 ml vode iz špine pri čemu je otopina opet pozelenila i tokom 15 min istaložila se određena količina sivog praha. Otopinu sam potom dekantirao i dodao 400 ml vode da operem prah. Prah ču filtrirati i probat nekako utvrditi barem približno što je to.

Zlato u prahu bi trebalo biti smeđe, ne sivo. Ima li tko kakve ideje što sam pogriješio?

Možda si predugo ostavio dijelove u kiselini. Neznam kolko je debeli taj sloj zlata, ali ako duže ostaviš, vjerojatno u otopini završe i razni drugi metali, pa je zbog toga možda nakon redukcije prevladala boja tih drugih metala, nad bojom zlata.

Nakon što je prah filtriran stajao je na papiru nekoliko dana te je pozelenio. Stavljen u plinski plamen daje jaku svjetlozelenu boju s tragovima svijetloplave. Vrlo ljepo izgleda
U 19% HCl se otapa polagano bez vidljivog razvijanja plina, grijanjem se otapanje jako ubrzava i razrijeđena otopina je prozirna maslinasto zelena.

Što je intersantno je da se je iz vode kojom je prah opran naknadno istaložila mala količina vrlo sitnog smeđeg praha. To sam zamijetio tek sljedeči dan nakon što je voda ostala stajati preko noči u otvorenoj tikvici. Neznam kako bi se to moglo desiti jer je voda bila bezbojna nakon filtracije, a da je neka zlatna sol bila otopljena u njoj neznam zašto bi se s vremenom zlato samo istaložilo.

Očito je bilo prisutno dosta bakra. Zanimljivo na koje se sve načine mogu dokazati pojedini elementi. Što se tiče taloga drugog dana, možda se zapravo radilo o vrlo sitnim i fino raspršenim česticama koje se nisu mogle vidjeti kad su bile svuda po otopini, ali im se kasnije zbog taloženja koncentracija povećala na užem području pa su postale vidljive.

Poslusaj moj savjet, kad budes sljedeci put radio svakako prvo istopi elektroniku  u samoj dusicnoj kiselini HNO3, pa kad se sav bazni metal otopi osim zlata koje ce ti ostat, onda to zlato stavi u Aqua regia i tako ces izbjec tu zelenu otopinu i oksidaciju u talogu nakon filtriranja i stim postupkom ces dobit pravo zutu otopinu kakva bi trebala bit i onda tek stavi kalij-metabisulft (vinobran) razrijedjen sa malo vode i u trenu ces vidit reakciju. Prvo ce se pokazat crni tragovi pa potom onda zamutit u smedju boju koje je naravno zlato u prahu i koje ce se nakon najmanje 12h stalozit na dno posude, zatim filtriraj i otopi... :-)
Uzivaj i pozz!

pozdrav! zanima me koliko bih od prilike mogao dobiti zlatne prašine od 3 kg zlatnih pinova vađenih iz nekorištenih paralelnih portova...
uglavnom prijatelj mi je poklonio kutiju zapakiranih paralelnih portova koje sam ja nakon toga rastavio i izvadio sam pinove iz njih... na njima nema tragovaa lema, te kada ih zagrebem sa skalpelom (od prilike 0.5mm debljine iznutra su isto zlatni , a inaće kada sam vadio druge pinove iz drugih komponenata kada ih se zagrebe iznutra su srebrne boje) uglavnom dali je moguće da su izrađeni u potpunosti od zlata ili su napravljeni od nekakve mješavine zlata i drugog metala...?

Ček, znači dal su ti pinovi zlatni na površini ili je unutarnji dio "zlatni"? Pod navodnicima sam stavio zlatni, jer ne znam baš koji bi bio smisao da su u unutrašnjosti zlatni, jer je obično stvar u tome da se zlato nalazi na samoj površini tih pinova zbog svoje dobre vodljivosti i kemijske otpornosti, tako da moguće da to zapravo nije zlato.

zlatni su i izvana i iznutra... zna i meni je cudno... mislim stari su petnaestak godina,, a u nekim tekstovima pise da su prije piovi u nekim komponentama bili cijeli zlatni aiko je to i tada bila rijetost

Ako i jesu cijeli "zlatni", gotovo sigurno je legura, zlato je samo po sebi jako mekano i nebi ti portovi dugo trajali. Trebalo bi probat otopit (ne sve 3kg), reciklirat zlato pa vidit koliko grama pinova sadrži koliki postotak zlata.

kada koristim zlatotopku dali mi onda  nakon procesa ostane samo cista zlatna prasina ili ce mi se i ostali metali pretvoriti u prsh?

Cilj je reducirati samo klorauratnu kiselinu a ne ostale metale tako da dobiješ čisto zlato! Najjednostavnije je s vinobranom (kalijev metabisulfit). Javi kako ide!

u ponedjeljak zapocinjem proces ,,, nakon sto rastalim prasinu i izlijem je u kalup dobit cete neku lijepu sliku

Slikaj i postupak! Taloženje zlata bude zanimljivo... sretno s tim!

zanima me samo jos koje gorivo sredstvo da koristim za taljenje.... i dali je dobra glina kao posuda za zlato

Obično se koristi onaj ručni plamenik na butan, a za glinu neznam. Možeš koristit kvarcni laboratorijski lončić za žarenje, pogledaj malo na internetu..

moram vas obavijestiti a jos uvijek nisam zapoceo proces otapanja ... jer sam primjetio da na nekim straniacma pise da je omjer kiselina u zlatotopci 1:4 (hno3-hcl), a u nekima je 1:3 pa me sad zanima dali ako slucajno promasim taj omjer hoce li ta smijesa i dalje biti zlatotopka ili nece funkcionirati kao spomenuta... i dali su ove kiseline dobre hno3 65%, hcl 10% ilinisu...

Pravi omjer je 1:3 (HNO3:HCl), HNO3 65% je dobra koncentracija kiseline ali HCL 10% to nije dobro zato što treba biti koncentrirana oko 36%

Ne znam da li si na kraju izvršio eksperiment ili ne, ali možeš koristiti i 20% HCl. Ja sam koristio 60 mL 20% HCl, sa 10 mL 70% HNO₃ i sve je funkcioniralo kako treba. Najbitnije je da ti je molaran omjer dušične kiseline prema klorovodičnoj 1:3.

Usput, spojio sam temu od Black_orange sa temom od Bakra, s obzirom da se radi zapravo o istom postupku.

Uff.. dugo nisam bio na forumu..nemam bas vremena.  Uglavnom, ja sam uspjesno proveo cijeli postupak, s krajnjim produktom kuglice 99.999% cistog zlata, promjera 2mm cca.  Uglavnom je problem sto ako idete raditi samo iz fore, da vidite kako izgleda to sve skupa, onda obicno koristite malo materijala i zlato koje se izluci ne mozete niti primijetiti..  Mora se koristiti veca kolicina jer su te zlatne prevlake stvarno nevjerojatno tanke i zlata u biti ima uvijek puno manje nego sto vi ocekujete..  Takodjer, iz iskustva, bolje je koristiti zeljezov sulfat kao tvar za izlucivanje, jer njemu ne smeta ostatak nitratne, dok SMB-u i KMB-u on jako smeta.  Ove 3 kg pinova...to je najvjerojanije mjed, bez ista zlata.  samo izgleda zlatno.   Uzmi komad necega sto znas da je mjed, pa usporedi s pinovima na procesoru recimo, vidit ces da postoji mala razlika u boji. Kada vidis zlato, jednostavno znas da je to zlato, ne samo da izgleda zlatno. Bas je "jako" zlatno.   Uglavnom, ja sam koristio recimo 40-ak, 50 ram plocica+ 15 procesora (dosta novih nazalost)+3 mobitela i tako, skupilo se nesto..  To sam sve otopio u nitratnoj (greska, jer sam je potrosio hrpu) i ostale su mi folijice sa hrpom nekog sivog praha. Sve skupa je izgledalo kao da ce biti hrpa zlata ali to je zato jer su folije brutalno tanke. To sam onda rafinirao sa aqua regiom i prah rastopio..

Zanimljivo, ako još uvijek imaš kuglicu, koja fotka bi dobro došla. Ja za sad još nisam uspio skupiti dovoljnu količinu praha, tako da nisam ni probao taliti ono malo što imam. Definitivno treba prilično velika količina pinova za dobiti neku značajniju količinu zlata, a u novije vrijeme, naći veću količinu elektroničkog otpada je sve teže. Postoji niz tvrtki specijaliziranih za sakupljanje takvog otpada, čak i na njihov trošak, tako da su očito dobro informirani o sastavu te vrste otpada.